第1篇 药物不良反应报告制度范例
1.加强本院药品的安全监管工作,确保人体用药安全有效。
2.药品不良反应报告原则一可疑就报
3.鼓励个人上报不良反应病例,收集上报药品不良反应资料。
4.对严重、罕见的新药品不良反应病例,在15天内报市不良反应恤
测中心。
5.对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例,须随时向药品不良反应监测中心报告
6.列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
1.加强本院药品的安全监管工作,确保人体用药安全有效。
2.药品不良反应报告原则一可疑就报
3.鼓励个人上报不良反应病例,收集上报药品不良反应资料。
4.对严重、罕见的新药品不良反应病例,在15天内报市不良反应恤
测中心。
5.对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例,须随时向药品不良反应监测中心报告
6.列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
第2篇 药物不良反应报告制度
1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。
2．药品不良反应报告原则一可疑就报
3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。
4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤
测中心。
5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告
6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。
2．药品不良反应报告原则一可疑就报
3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。
4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤
测中心。
5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告
6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
第3篇 某医院药物不良反应报告制度
人民医院药物不良反应报告制度
根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好上市后药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,特建立药物不良反应报告制度。
1、医院设立药品不良反应监测小组,小组成员由临床医学、护理和药学专家组成,日常工作由药剂科负责。
2、医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时认真地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药剂科的密切联系。
3、药剂科具体承办对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别,向临床医师提供药品不良反应处理意见,负责汇总本院药品不良反应资料,向市药品不良反应监测中心报告,另外负责转发上级下发的药品不良反应信息材料。
4、药师接到临床医师填写的药品不良反应报告表后,必须立即到病人床前询问情况、查阅病历,与医师一起共同进行因果关系评价,提出对药品不良反应的处理意见。填报的药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档、上报。
5、药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重、罕见和新的不良反应病例,须用有效方式在15个工作日内向市药品不良反应监测中心报告。
药品不良反应事件的处理程序:
1、发现药品不良反应/事件的有关工作人员(包括医生、护士或药师等)作相应记录,汇报给本科室的药品不良反应监测员。
2、各科室的药品不良反应监测员收集、调查、分析和评价药品不良反应/事件,并协助发现药品不良反应/事件的有关工作人员填写《药品不良反应/事件报告表》,上报药剂科药品不良反应监测的专职人员。
3、药品不良反应监测专职人员核实并统计上报的药品不良反应/事件,发现严重、群发不良反应/事件,要及时做好观察与记录的同时,并要求及时上报市药物不良反应监测中心。
